卷1期2
2017-12-07评论文章
文摘
多胺脂族胺被发现在所有活细胞,他们是必要的几个基本的细胞过程。他们对各种非生物胁迫因素的保护作用已经报道在不同的植物物种,多胺法的机理时plant-microbe交互仍知之甚少。几种类型的植物和微生物之间的相互作用概述一个潜水员和复杂的行动机制。本综述在这方面多胺的作用方式和聚胺代谢在活体营养和necrotroph植物和病原体之间的相互作用。看来我多胺代谢的主机和过氧化氢的累积由于聚胺分解代谢在植物与交互发挥重要的信号作用。polyamine-induced信号通路成员的操作可以提高宿主植物对生物胁迫的抗性。
2017-10-11研究文章
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天然染料已成为一个可行的替代昂贵和稀有有机增敏剂由于其低成本,可达到方便、丰富的原材料供应和环境友好。叶绿素,最丰富的颜料,可以从植物叶片中提取简单廉价的方法,但很难色素增感太阳能电池(DSSC)作为敏化剂由于缺乏羟基和羧基组。叶黄素的相反,一个特定的类的类胡萝卜素包含自由羟基,因此可能会被视为潜在的DSSC增敏剂。在这个工作我们描述一个新的和廉价的从叶子叶绿素提取的方法基于一个基本的溶剂的使用,它提供了创建羧基组,允许对二氧化钛层叶绿素约束力。这个修改后的叶绿素染色显示更高的DSSC效率水平(0.72%)和叶黄素相比,效率较低。
2017-09-27研究文章
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辣椒spp。是最重要的一个经济园艺作物由于其高消费通过新鲜蔬菜或干香料。分子遗传标记提供了一系列应用于农作物的遗传改良,它扮演着一个重要的角色在植物分类和育种等领域的项目。稀有物种的多成因的特点,难以分析的传统方法,通过使用分子标记很容易分析和分类。在我们的研究中,来自22个辣椒品种的遗传关系检查来评估他们的基因变异/相似性和检测多态性和辣椒粉中物种内利用RAPD-PCR标记。结果显示,最大16 ICBD行中有100%相似。ICBD 03有76%相似而与其他ICBD线。CC01有相对较低的相似性与ICBD形式(30%),其次是EC01 (28%)、EC02 (33%)、CC02(35%),和Kt。Pl-19 (60%)。EC01之间的相似性和EC02 54%。Kt次方。Pl-19显示不同的相似性CC01相比(41%),CC02, EC01 (38%)、EC02(29%)和ICBD 03 (40%)。 The different combinations were tried to optimize the RAPD-PCR profile, which helped to assessing the polymorphism/similarities within and among the Paprika germoplasms were studied.
2017-09-25研究文章
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为了为造林提供理论基础植被类型bambusoidesf。shouzhu咦,现场因素,标准竹的形态特征和生物量在16个样本点进行调查的竹林在梁平县,重庆市,然后网站因素对克隆生长的影响进行了讨论。三个网站因素作为边坡位置,高度,物种多样性,竹子的克隆生长有明显影响。梯度的影响,边坡方面,腐殖质厚度、和土壤厚度小,但边坡方面不显著。以上的海拔800米,上斜坡,陡峭的坡度和坡,薄薄的土壤不适合其克隆生长。结果表明,(1)网站的主要影响因素的增长p bambusoides f . shouzhu斜坡位置,土壤厚度和腐殖质层厚度;(2)造林的p . bambusoides f . shouzhu应该选择在平地和缓坡丘陵低于海拔800米,和斜率造林站点的位置应选择在一座小山的中期和更低的位置;(3)土壤腐殖质层厚度和厚度保持在一个适当的水平;(4)植物物种的多样性在竹林应该保持在一个合适的水平保持其生长环境。
2017-08-29研究文章
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纳米颗粒会影响植物的生长和发育。锌是一种重要的微量营养物质,调节植物的各种生理反应。纳米颗粒的应用调节植物的生理反应是最近的一次实践。锌纳米颗粒已广泛应用于工业几十年。然而,没有明显的工作已经在其潜在的用于农业。了解生理锌NP对水稻种子萌发的影响可以显示它的潜在应用在农业的基础来提高植物的生长。本实验研究了影响锌NP Kmj-6-1-1 Karimganj普遍种植水稻品种的阿萨姆邦,印度。接触锌NP (0 mg / L, 5 mg / L, 10 mg / L, 15 mg / L, 20 mg / L & 50 mg / L)造成重大变化在胚根和胚芽长度、质量(新鲜和干燥质量),在水稻种子含水量。抗氧化酶和愈创木酚过氧化物酶(GPx)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和gluthathione还原酶(GR)也增加了由于ZnNP治疗。这表明,锌NP可能显著改变抗氧化代谢在水稻种子萌发。 In conclusion, Zn NP protected rice plants from ROS damage by improving levels of antioxidant enzyme activities during germination. As a consequence the Zn NP treated seeds, showed better potential for germination. Further, genomic analysis of germinating rice seeds are needed to elucidate the molecular mechanisms by which Zn NP modulates germination process in rice.
2017-08-09简短的沟通
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乙型肝炎病毒(HBV)是世界上主要的传染病之一有3.5亿慢性乙肝病毒携带者的人[1]。重要的少数民族发展为肝硬化或肝癌,每年超过100万人死于HBV-diseased肝脏。Janahi大肠在理学院,巴林大学,巴林已经提交以下信息[2],HBV-genome组织的一部分,他在帝国理工学院博士学位(2007年),英国。乙肝病毒基因组组织4开放阅读框(ORF)即Pre-S / S基因,Pre-C / C ORF, P ORF X羊痘疮。监管元素有4个发起人(前S2,前S1, C推动者和X发起人),Pregenomic RNA,增强剂(1和掺掺2)参与cccDNA的形成,Glococorticoid-Responsive元素位于X ORF和P ORF重叠,聚腺苷酸化信号(直接重复1(根据DR1)和直接重复2 (DR2)), Epsilon-Stem循环和转录后调控元素。乙型肝炎病毒基因型D是在我们的中东地区流行。乙肝病毒基因组是一个部分relaxed-circular dsDNA分子组成的一个完整的长链(负链)和一个独特的尼克和可变长度的互补(正链)。乙肝病毒被认为是一个para-retrovirus复制,因为它涉及的逆转录intermediate-RNA函数,pre-genomic RNA (pgRNA)。乙肝病毒基因组的复制开始的衣壳化pgRNA并将HBV聚合酶编码成一个不成熟的核衣壳由病毒核心抗原。在不成熟的核衣壳,病毒聚合酶pgRNA转换成负链DNA,进而作为模板合成的双链DNA,导致成熟的双链的形成特点,轻松的环状DNA分子[2]。 HBVsAg has been isolated from Egyptian samples and identified using RTPCR [3-5]. Polymerase and HBVsAg regions have been also isolated and identified [5]. HBVsAg (S) gene has been identified at the band size 25.42 kDa [3,4]. Virotherapy for plant-based vaccine structure has been speculated for future work. Proposed CMV-HBVsAg chimeric-virus construct. Cucumber mosaic virus (CMV) 26 kDa hybrid coat protein (CP D/S) gene for 2 strains (CMV/S and CMV/D) were isolated and amplified from sgRNA 4 using F and R primers. Replicase gene (RP) and 30 kDa movement protein gene (MP) were used. Promoter (35sP). Nopaline synthase terminator (Nos3T) are constructed between Right and left boarder (RB and LB). Proposed BeYDV-HBVsAg chimeric virus construct. HBVsAg (S) protein -Bean Yellow Dwarf Begomovirus chimeric virus [6]. Long and short intergenic regions (LIR & SIR) of bean yellow dwarf Gemini virus as well as capsid protein (CP), movement protein (MP) and replication-associated protein (RepA) genes and as well as 35s P and Nos3T will be constructed between Right and left boarder (RB and LB). Brief processing of vaccine production is as follow: a. Virus and RNA sources, which is HBVsAg that has isolated as two isolates from Egypt by El-Kalamawy et al. [4]. Also Mahmoud and Hashem [5], have isolated HBVsAg and HBVpAg. Also, Elghannam et al. [3], have isolated HBVsSg. b. Computer-Assisted Analysis, c. in vitro Construction of Chimeric Viruses (1. Construct Design, 2. Target Gene (Sub-units), Gene Promotors, Terminators and Orientation, 3. Virus-Based Vector (Recombinant Viral Genes), 4. CP, Replicase and Movement Protein Genes, 5. Chimeric Virus Stability. 6. Plant Bioreactor Inoculation, Vacuum and Agrobacterium infiltration, 7. Transient Expression, 8. Gene Transformation, 9. Plant-expressed Protein Vaccine Confirmation (Symptomatology, EM and WB). Scaling up vaccine-containing plants, Expressed-protein vaccine purification and dosing. Bioreactor host plant has to be chosen.
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