植物科学与植物病理学杂志

ISSN：2575-0135

研究文章

无控制的蜜环菌侵染感染桃李

吉姆·唐纳和本·费伯

加利福尼亚大学，合作延伸，669县广场驾驶套房100文图拉CA，93003，美国

*通信地址:Jim Downer，加州大学合作推广学院，669 County Square Drive Suite 100 Ventura CA, 93003, USA, Tel: 805 825 9081;电子邮件:ajdowner@ucanr.edu

日期：提交:2019年6月17日；经核准的：2019年7月3日；出版：2019年7月4日

如何引用这篇文章：唐纳J.费伯B.非化学控制蜜环菌侵染感染桃李. 植物病原学。2019; 3: 050-055. 内政部：10.29328 / journal.jpsp.1001031

版权:©2019 Downer J，et al.这是一篇根据知识共享署名许可金博宝app体育证发行的开放获取文章，允许在任何媒介中不受限制地使用、发行和复制，前提是原创作品被正确引用。

关键词:蜜环菌侵染；Yardwaste;木霉菌；种植孔;桃子;桃李

蜜环菌侵染是导致许多森林、观赏树木和农艺树木根腐的病原体[1,2]。病原体存在于景观和城市土壤中，也存在于森林和农业用地中。虽然症状可能突然出现，但通常认为它是一种缓慢发展的病原体，需要数年时间才能杀死一棵树。当受感染的树木开始死亡并从果园中移除时，真菌会迅速在剩余的根上定居，并作为以后种植树木的潜在接种物驻留在土壤中（3）。

蜜环菌很难控制。杀菌剂并不有效，即使是最有效的熏蒸剂，如溴甲烷，也不能完全根除土壤中的蜜环菌(3)。固醇去甲基化抑制杀菌剂可以有效地减缓和预防葡萄和核果作物的蜜环菌感染。如果经常使用杀菌剂，会由于病原体对治疗[5]的抗性而失效。

向土壤中添加未经压缩的有机物提供了在土壤中建立微生物种群所需的碳和能量，其中一些微生物对蜜环菌具有拮抗作用。在处理11年后，覆盖苏格兰松树皮和新鲜木屑增加了土壤微生物活性和有机物（真菌）。在本研究中木霉属koingii和土壤中施用的新鲜木材和树皮覆盖物增加T.威尔德[6]. 树木产品，如院子或树木修剪废料，是培养许多不同真菌的有效基质，包括木霉菌spp. Downer et al.[7]发现蜜环菌侵染在新鲜的庭院垃圾静态堆中最多只能存活11天，活的蜜环菌的恢复与死亡率的增加呈负相关木霉菌在木屑里。

木霉菌spp长期以来被认为在控制中扮演着重要的角色蜜环菌侵染，尤其是土壤熏蒸后[8-10]。一些有效性已通过试验证明木霉菌与其他非化学方法配合使用[10]。佩莱格里尼和其他人[12]发现，可以通过使用预先接种了细菌的树皮来控制蜜环菌木霉菌阿托维利。

管理蜜环菌根腐病可能最好采用综合方法，因为所有控制方法都有局限性[13]。治疗四年后，Schnable和其他人[14]没有发现这一点木霉菌在桃园中控制蜜环菌，但确实显示出木霉菌处理过的桃子。Baumgartner[15]发现，根领挖掘可以控制活跃的蜜环菌感染，挖掘出的葡萄藤具有后退的菌丝扇。根颈挖掘并没有从受感染的葡萄藤中根除病原体。

大多数控制方法都有局限性。熏蒸剂和杀菌剂通常不会到达所有受感染的根[15]，也不是真正的根除剂，因此当它们降解或其作用消失时，病原体可以重新生长。木霉菌在熏蒸后的条件下，或可能在土壤扰动后，是一种快速的土壤定植体，但一旦土壤扰动过去，它会迅速转化为孢子。治疗四年后，Schnable和其他人[14]没有发现这一点木霉菌在桃园中，蜜环菌的生长略有增加木霉菌处理过的桃子。

出版物中已经推荐在商业果园中种植孔的大小和附加修正，全世界的种植者都遵循了这一做法[16-18,24]。种植大洞的各种原因是为了破坏任何限制层，为根系生长创造一个更有利的环境。在落叶果树再植的情况下，用无病原菌的土壤[19]替代坑洞内的原生土壤是有益的。然而，在许多情况下，研究表明，比种植球大得多的洞和使用有机修正剂会对许多树种造成问题[20,21]。不适当的混合有机修正案可能导致厌氧条件，可发生的沉淀修正案。冠腐病可发生与埋茎[21]。

在我们的研究中，我们调查了两个潜在的文化控制（洞大小和码杆修正）和一个生物处理(木霉菌以帮助桃树在被蜜环菌侵染的土壤中存活。

桃子(桃李“银河”甜甜圈品种（Nemagaurd根茎）于2004年1月种植在加利福尼亚州卡宾特利亚的一个鳄梨果园中，那里到处都是苹果蜜环菌侵染. 桃子作为裸根嫁接苗种植，嫁接接头处的初始卡尺为2.5 cm。对树木进行三种可能的处理组合：1。种植穴容积增大；2.有机添加剂的存在；3.在场木霉菌变质剂。

树木被种植在0.13米的标准洞中^3.或用小型挖掘机挖一个2m3的大洞，深1m。在大洞中，更换回填材料，并将采油树放置在与小洞相同的深度。

未使用C:N比为200:1、粒径为3-6cm、由混合树种（松树、橡树、桉树、榕树）的碎枝和其他庭院装饰物组成的新鲜庭院废弃物碎片对大洞进行修正或修正。堆场废料以每孔0.33m3的速度施用，并与回填土彻底混合。

Promote Plus（J.H.Biotech，Ventura，CA）是木霉菌哈齐亚努姆和木霉菌按照制造商的说明，使用背包式喷雾器将konigii（分别为2x107 CFU/ml和3x107 CFU/ml）喷洒到有或无有机添加剂的孔中。对每个孔施加250ml的喷雾量。

树木用滴灌灌溉，按照标准的耕作方式进行修剪和栽培。2004年8月进行过一次树木修剪，进行结构调整。2004年秋季，对所有树种进行了氮(硫酸铵)处理。每棵树一公斤施于土壤表面，经雨水溶解。此后不再施用肥料。

用Haglof树径仪(Forestry Supply, Jackson, MS)在主茎土壤表面以上0.5m处测量树木的茎直径。

试验设计为嵌套析因、随机完全区组设计，共9个重复。死亡率数据用Minitab 17 (Minitab LLC, State College, PA)进行二元logistic回归分析。生长数据采用单因素方差分析。

所有的桃子都在第一年建成并生长。在第一次测量中，我们观察到用庭院草改良的树木生长减少（图1）。孔洞大小不影响生长速率。研究中的所有树木都施了氮，在未来的测量中，生长差异消失了。除上述外，孔尺寸，木霉菌在整个研究过程中，施用或有机改良剂不会显著增加或减少桃树卡钳。

每年将树木死亡率（图1）制成表格（仅显示上次表格的数据）。我们发现，树木在大洞中的存活时间（P=0.07）比在标准小洞中的存活时间更长。三分之二的树死在小洞里，而三分之二的树活在大洞里。在未经如此修正的大孔中，在大孔中添加码杆显著提高了存活率（P=0.04）。经处理的孔木霉菌在我们的研究中不影响树木的存活（表1）。

蜜环菌病发展的长期研究是困难的，因为病原体可能不是均匀分布在田间，研究地区的条件可能不同，土壤因素可能在研究过程中发生变化或变化。幸运的是，在这个研究中，我们有一块田地，死树分布均匀，它们的树桩留在地上，作为我们新种植的桃树的接种剂。我们种植了尽可能多的树，我们有空间，并分配处理，以获得9个重复。桃病害发生的最适立地条件或多或少是不均匀或不规律的。在种植者决定移除这些树之前，这项研究进行了6年。通过观察最终存活的树木数量和处理方法，我们可以为进一步的研究提供一些结论和建议。

打一个两立方米的大洞背后的逻辑是用反铲拖拉机铲斗干扰蜜环菌的接种。任何可见的根都被拔出来扔到一边。土壤扰动扰动土壤微生物食物网，产生[22]的生物活性脉冲。这可能是由于在埋根中存活的蜜环菌攻击增加，从而降低了接种量。桃树再植有两立方米的土壤可以探索，接种量相对较少，因此存活率增加。这一谨慎的发现应该进行更多的重复研究。

在种植洞中添加有机修正通常是树木建立问题的来源。在农业环境中，修正案很少被纳入，因为在种植大量树木的大片地区监督适当的设施存在问题。不建议在大多数环境中添加有机修正案，特别是不新鲜的、未堆肥的材料，这些材料可能会由于过度的热量和在封闭环境中(如种植洞)产生的气体造成根部损害。在树木种植的早期阶段，生长的滞后也应该得到强调。通过更频繁、更少量地添加氮肥，可能会减少生长滞后。

将新鲜的庭院废弃物添加到大洞中，为增加微生物活性提供了特别的基质木霉菌在木材基质上生存的植物。添加木材可能会增加树木的本地种群木霉菌现场已存在（未测量）。新鲜的庭院废弃物是许多细菌和真菌拮抗剂生长的碳源，单独或共同影响任何存活的接种物。因此，与其他处理相比，用新鲜的竹竿处理过的大洞中存活的桃子更多，这并不奇怪。

添加木霉菌种植坑与树木存活率无关。这可能是因为木霉菌人们已经居住在院子里或现场。本研究表明，深挖密环菌病土壤，添加新鲜有机质，特别是木质高碳氮比树木废弃物可促进桃在密环菌病土壤中的生存。为了验证这些初步发现，还需要对更大的受干扰区域和更多的复制进行更多的此类研究。