//m.lakotalakes.com/hbmr 高度酒吧开放存取杂志金博宝app体育 en - us 05/04/2020//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1013.php 提高骨质疏松症的治疗效果用BMK<br / gt;根据需要调整骨生命周期<br / gt;防止牙医担心的骨坏死。降低治疗成本; 04/13/2020//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1012.php <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>&书信电报；strong>；目标：</strong>；本研究计算了两种药物治疗后对血清磷（P）水平的影响：促红细胞生成素（Epo）和抗氧化剂拉扎罗（L）药物U-74389G。该计算基于两项初步研究的结果，其中每项研究都评估了在诱导缺血再灌注（IR）动物实验中使用相应药物后的特定影响。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；材料和方法：</strong>；评估血清P水平的两个主要实验终点是第60次再灌注min（A、C和E组）和第120次再灌注min（B、D和F组）。特别是A、B组不用药物处理，C、D组用促红细胞生成素后处理；而E组和F组在给药后为L组。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；结果：</strong>；Epo的第一项初步研究显示，2.46%+2.02%（p值=0.2168）的高磷血症效应不显著。然而，U-74389G的第二次初步研究显示，无显著的低磷效应，为1.09%+2.01%（p值=0.5771）。这两项研究是共同评估的，因为它们来自相同的实验环境。联合评估的结果是L的低磷血症至少是Epo的0.4455128倍[0.4445589-0.4464687]（p值=0.0000）。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；结论：</strong>；U-74389G的抗氧化能力比Epo（p值=0.0000）的作用至少高0.4455128倍[0.4445589-0.4464687]/p>； 04/03/2020//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1011.php <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>；Dameshek和Michiels研究中的三线性真性红细胞增多症（PV）和巨核细胞白血病（ML=原发性巨核细胞粒细胞性骨髓增生：PMGM）的骨髓增生性肿瘤（MPN）和原发性血小板增多症（ET）是由MPN驱动突变JAK2V617F、JAK2exon12，康斯坦丁内斯库·温琴克尔、格林和克拉洛维奇发现了卡尔和MPL515。JAK2V617F突变的三线骨髓增生性肿瘤（MPN）包括原发性血小板增多症（ET）、前驱PV和红细胞增多性PV、经典PV和晚期隐匿PV和PV并发脾肿大和继发性骨髓纤维化（MF）的广泛临床实验室和骨髓特征。杂合子JAK2V617F突变ET与低JAK2等位基因、MPN疾病负担和正常预期寿命相关。在杂合子和纯合子或纯合子JAK2V617F突变的三线PV中，JAK2突变负荷从前驱PV和经典PV中的不到50%增加到超细胞PV、晚期PV和伴有MF的PV中的50%以上至100%。骨髓组织学显示JAK2V617F突变的三线MPN中红细胞、巨核细胞和粒细胞（EMG）骨髓增生的诊断特征，这明显不同于MPL和CALR血小板增多症中的单线巨核细胞（M）骨髓增生和双巨核细胞粒细胞（MG）CALR突变血小板增多症中的骨髓增生。JAK2V617F血小板增多症、前驱PV和经典PV患者中，具有高分叶细胞核的聚集性多形性巨核细胞的形态相似。具有高分叶鹿角状核的大到巨巨核细胞的单线巨核细胞（M）骨髓增生是MPL515突变的正常细胞血小板增多症的特征。CALR突变型血小板增多症通常表现为血小板计数高达1000x109/l左右，未成熟巨核细胞的正常细胞巨核细胞（M）增生，核呈云状深染，随后出现双巨核细胞粒细胞（MG）骨髓增生，随后出现不同程度的骨髓纤维化。MPN患者的自然病史和预期寿命与治疗反应、贫血程度、脾肿大、骨髓纤维化和体质症状有关。在MPN疾病负担的基础上，在年龄增长时获得表观遗传突变独立预测JAK2V617F、MPL515和CALR突变的骨髓增生性肿瘤（MPN，相互排斥）的不良结局。</p>； 12/05/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1010.php <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>&书信电报；strong>；背景：</strong>；随着细胞治疗研究的进展，越来越多的健康志愿者（HV）需要捐献少量（30毫升）的人类骨髓（BM）。获取小容量所需的BM程序是侵入性的，虽然寿命短（25秒），但并非没有风险。为确保为研究和细胞治疗提供可持续的BM，更多关于促使HV捐赠少量BM的风险和因素的信息将有助于优化程序和HV注册，确保捐赠者充分了解潜在风险。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；目标：</strong>；识别HV在小容量BM程序期间和之后经历的不良事件（AE），并了解影响HV捐赠BM用于研究的动机因素。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；方法：</strong>；向捐赠BM（30 ml）用于科学研究并提供知情同意书的HV（<；em>；n<；/em>；=55）进行问卷调查，以确定在BM抽吸期间和之后发生的AE的类型、持续时间和严重程度；并确定影响他们捐赠BM意愿的激励因素。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；结果：</strong>；89%的受试者在BM过程中出现疼痛，40%的受试者出现中度疼痛。73%的志愿者在BM手术后出现以下一种或多种不良事件：疼痛、疲劳、现场反应、恶心和暂时性低血压。AE平均在三天内解决。所报道的动机因素按以下顺序排列：第一，为了未来患者的利益而推进研究；参与报酬；免费体检；最后，研究问题很有趣。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；结论：</strong>；年轻的HV主要受利他主义和经济补偿的激励，在捐赠少量BM用于研究后，有发生短暂AE的风险。</p>； 11/11/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1009.php <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>&书信电报；strong>；总结：</strong>；骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性克隆性造血恶性肿瘤，其特征为进行性细胞减少、造血无效、骨髓细胞增生和转化为急性髓系白血病（AML）。</p>&书信电报；p>；目的：通过SDS-Page鉴定MDS患者和两个健康对照组（年轻人和老年人）的血浆蛋白。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；方法：</strong>；本研究使用了08名健康青年、08名健康老年人和08名MDS患者的血浆。分离、沉淀蛋白质，用于SDS-PAGE凝胶分析，用comassie亮蓝染色，扫描并分析条带。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；结果：</strong>；在20%的组分和上清液中都可以鉴定出各组中差异表达的蛋白质。那些已经显示出一些临床相关性的。纤维连接蛋白仅在年轻对照组中高表达&；阿尔法2-巨球蛋白也在两个对照组中表达，但在MDS组中不表达。结合珠蛋白仅在老年对照组和SMD组中高表达。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；结论：</strong>；血浆中的蛋白质表达可作为MDS的生物标志物，并可能在衰老和血液系统恶性肿瘤的发展过程中发挥关键作用。</p>； 11/05/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1008.php <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>；本研究的目的是强调药物滥用的危害和预防方面。从公共卫生的角度来看，药物滥用长期以来一直是人们关注的一个主要问题，无论是个人还是个人；rsquo；我们的健康和更广泛的社会作为一个整体。在西方世界，英国有记录的非法药物滥用率最高。特别是，它的海洛因和快克可卡因使用率相对较高。根据考虑到服用每种药物的危害和风险的分类体系，对被认为有害的物质进行严格监管。药物滥用的副作用可以分为三个部分，它们共同决定了服用药物的总体危害。一些成瘾性物质与其他物质一样，对骨骼系统的损害更大。在这篇综述文章中，我们致力于阐述成瘾性药物对人体的影响，强调这些最有问题的骨骼物质以及药物滥用的潜在预防方面/p>； 08/16/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1007.php & lt; h2>信Editor< / h2>异基因造血干细胞移植(Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, alloHSCT)是一种治疗多种恶性血液病的有效方法。不幸的是,about&,30-50%接受同种异体造血干细胞移植的受者会发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)，这与高发病率和死亡率相关[1,2]。aGVHD的治疗涉及使用免疫抑制药物，如高剂量的类固醇，导致进一步的免疫抑制和机会性感染的风险。通常，患者对类固醇治疗难治，导致预后不佳。因此，在出现临床症状之前识别出可靠的生物标记物来检测aGVHD至关重要，以便实施治疗策略，可能导致更好的治疗反应和更低的毒性。 06/21/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1006.php & lt; h2> Abstract< / h2>在268例JAK2V617F突变的MPN患者中，临床表型为PV(101例)，ET(95例)，MF(78例)，CALR突变的MPN(56例)，其中PV(0例)，ET(40例)，MF(16例)。CALR突变的MPN患者比JAK2V617F突变的MPN患者年轻(平均年龄57.5岁和66岁)，白细胞值较低(8.6 vs 11.9x109/L)，血小板值较高(898 vs 643x109/L)。在首尔的研究中，268例JAK2V617F突变的MPN患者的骨髓组织病理学显示，13.5%的红细胞生成和巨核细胞生成(EM)增加，31.3%的红细胞生成、巨核细胞生成和粒细胞生成(EMG)增加，29.1%的正常细胞巨核细胞(M)增殖。在et后和pv后骨髓纤维化中，巨核细胞和粒细胞(MG)增殖，红细胞生成相对减少26.2%。56例CALR突变MPN的骨髓组织学表现为2 / 3的巨核生成量(M)显著增加，1 / 3的巨核生成量和颗粒生成量(MG)显著增加，而红细胞生成量减少。比利时连续13例CALR MPN患者荷兰横断面研究发现11例伴典型PMGM骨髓组织学的血小板增多症，2例骨髓纤维化。所有11例血小板增多症和2例骨髓纤维化CALR突变的MPN患者均无体质症状，没有微血管红melalgic障碍，血小板计数在400 - 1000x109/L之间，主要血栓形成。2例CALR血小板增多症患者血小板计数超过1000x109/L时出现出血。 <p>Bone marrow histology of CALR mutated thrombocythemia in the Seoul and Belgian/Dutch study showed loose clusters of large megakaryocytes (M) with bulky, cloud-like nuclei with a normal or a minor reduction of erythropoiesis and no increase in reticulin fibers grade 0 or 1 (RF 0 or 1). CALR thrombocythemia patients show various degrees of increased bone marrow cellularity due to dual megakaryocytic and granulocytic (MG) proliferation featured by large megakaryocytes with roundish bulky nuclear forms and cloud-like clumsy nuclei, which are almost never seen in JAK2V617F ET and PV. Assessment of allele burden is an independent and most important factor for all molecular variants MPN disease burden. Overt myelofibrosis with advanced post PV and or ET myelofibrosis at the bone marrow level occurred in one third (30%) of 208 evaluable JAK2 MPN patients and in 8 (14%) of 56 CALR MPN patients in the Seoul study.</p> 05/13/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1005.php <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>；关于预防性治疗骨质疏松性股骨颈骨折的研究始于1990年，因为不稳定型股骨颈骨折的手术操作非常困难。后遗症是经常发生的，在未来十年中，后遗症的数量还会增加。目的是使用生物材料作为骨移植物加固股骨。</p>&书信电报；p>；天然珊瑚具有生物可吸收性和生物相容性。它作为自动聚焦骨移植物用于重建皮质骨或松质骨，并增加其机械阻力。</p>&书信电报；p>；这项工作显示了骨质疏松未断裂股骨颈中新骨形成的证据。因此，应考虑骨质疏松症的预防性外科治疗[1]。这项工作的目的是显示当天然生物材料放置在未断裂的骨质疏松性股骨颈中时，股骨上部干骺端松质骨矿化的结果。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；总结：</strong>；L太太是一位84岁的女士。她患有骨质疏松症的未骨折右髋预防性地植入了生物材料，以防止跌倒时骨折的高风险。使用的生物材料是天然珊瑚珠。讨论了这种预防性治疗的原因，以及生物材料的选择。结果显示包括两年的随访。</p>&书信电报；p>&书信电报；strong>；简史：</strong>；在进一步讨论之前，请先讲几句历史。公元前三世纪，亚里士多德；rsquo；s follower,Th& ;；伊库特；奥弗拉斯特认为天然珊瑚是一种石化的植物/p>； 04/17/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1004.php & lt; h2> Abstract< / h2>本文将PVSG-WHO标准扩展为一套简化的鹿特丹和欧洲临床、分子和病理学(RCP/ECMP)标准，用于诊断和分类骨髓增瘤(MPNs)。世界卫生组织的粗略标准仍然忽略了ET和PV的隐蔽和早期阶段。骨髓组织学对区分BCR/ABL阳性CML和ET中的血小板增多症、RARS-T和5q-minus综合征中的骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常(MPD)中的BCR/ABL阴性血小板增多症的敏感性和特异性接近100%。JAK2V617F突变，红细胞超过6 × 1012/L和红细胞压积(男性和女性分别为0.51和0.48)，可以诊断PV，无需测定红细胞质量。约半数WHO确定ET和PMF阳性，95% PV患者JAK2V617F阳性。结合分子标志物筛查JAK2V617F、JAK2外显子12、MPL515和CALR突变及骨髓病理学，对潜伏、早期和经典ECMP定义的MPNs诊断具有100%的敏感性和特异性。WHO将ET、PV和PMF定义为ECMP标准，包括血小板计数高于350 x109/l、突变筛查和骨髓组织学作为各种mpn中血小板增多症的纳入标准。根据ECMP标准，ET包括三种不同表型的真ET，具有早期(&PV)， ET伴红细胞增多、巨核粒细胞增多(EMGM或掩蔽PV)。 The ECMP criteria clearly differentiate early erythrocythemic, prodromal and classical PV from congenital polycythemia and idiopathic or secondary erythrocytosis. The burden of JAK2V617F mutation in heterozygous ET and in homozygous PV is of major clinical and prognostic significance. JAK2 wild type MPL515 mutated normocellular ET and MF lack PV features in blood and bone marrow. JAK2/MPL wild type hypercellular ET associated with primary megakaryocytic granulocytic myeloproliferation (PMGM) is the third distinct CALR mutated MPN. The translation of WHO into ECMP criteria for the classification of MPNs have a major impact on prognosis assessment and best choice for first line non-leukemogenic approach to postpone potential leukemogenic myelopsuppressive agents as long as possible in ET, PV and PMGM patients..</p> 04/15/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1003.php & lt; h2> Abstract< / h2>原发性骨髓纤维化(Primary myelelofibrosis, PMF)是一种独特的临床病理性骨髓增生性疾病(MPD)，之前没有任何其他MPD ET, PV, CML，…结合骨髓组织学及5.8 × 1012/L以上红细胞计数的增加，可替代出现时红细胞量的增加，作为正确诊断杂/纯合或纯合突变PV的特征线索。杂合子JAK2V617F突变ET和前体PV的红细胞计数在5.8x1012/L以下，而杂合子-纯合子或纯合子突变PV的红细胞计数在5.8x1012/L以上。纤维化前ET的骨髓细胞和形态前驱的PV和PV JAK2V617F突变重叠显示集群增加大型成熟的多形性巨核细胞(M)没有细胞结构的增加(及lt; 60%)。骨髓充满细胞(60% - -80%)由于红细胞生成增加megakaryopoiesis (EM)前驱的古典PV和三线性hypercellular(80%-100%的原因是晚期PV和掩盖PV的巨核、红细胞和颗粒生成(EMG)增加。从正常骨髓细胞结构(和lt; 60%)等增加红细胞生成(EM)前驱的PV hypercellular(80 - 100%)先进的光伏和蒙面PV很大程度上取决于增加JAK2V617F突变负载从低到高的其他生物或然数变量如宪法在长期随访症状。MPL515突变后的ET表现为正常骨髓细胞中聚集的小巨核细胞增多，细胞核呈高度分叶状。JAK2/MPL野生型ET与原发性巨核细胞粒细胞增殖(PMGM)相关，无PV特征，第三个实体被证明是由calreticulin (CALR)突变引起的。 CALR mutated thrombocythemia is characterized by dual proliferation of megakaryocytic and granulocytic bone marrow proliferation of dense clustered large to giant immature dysmorphic megakaryocytes with bulky (bulbous) hyperchromatic nuclei, which are not seen in MPL515-mutated Thrombocythemia and JAK2V617F-Thrombocythemia, prodromal PV and classical PV.&nbsp;</p> 03/01/2019//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1002.php & lt; h2> Abstract< / h2>杂合与纯合的JAK2V617F突变MPN的广泛谱包括ET、具有早期PV特征的ET(前体PV)、经典PV、隐匿PV、晚期PV和PV后骨髓纤维化。结合骨髓组织学及5.8 × 1012/L以上红细胞计数的增加，可替代出现时红细胞量的增加，作为正确诊断杂/纯合或纯合突变PV的特征线索。杂合子JAK2V617F突变ET和前体PV的红细胞计数在5.8x1012/L以下，而杂合子-纯合子或纯合子突变PV的红细胞计数在5.8x1012/L以上。纤维化前ET的骨髓细胞和形态前驱的PV和PV JAK2V617F突变重叠显示集群增加大型成熟的多形性巨核细胞(M)没有细胞结构的增加(及lt; 60%)。骨髓充满细胞(60% - -80%)由于红细胞生成增加megakaryopoiesis (EM)前驱的古典PV和三线性hypercellular(80%-100%的原因是晚期PV和掩盖PV的巨核、红细胞和颗粒生成(EMG)增加。从正常骨髓细胞结构(和lt; 60%)等增加红细胞生成(EM)前驱的PV hypercellular(80 - 100%)先进的光伏和蒙面PV很大程度上取决于增加JAK2V617F突变负载从低到高的其他生物或然数变量如宪法在长期随访症状。MPL515突变后的ET表现为正常骨髓细胞中聚集的小巨核细胞增多，细胞核呈高度分叶状。JAK2/MPL野生型ET与原发性巨核细胞粒细胞增殖(PMGM)相关，无PV特征，第三个实体被证明是由calreticulin (CALR)突变引起的。 CALR mutated thrombocythemia is characterized by dual proliferation of megakaryocytic and granulocytic bone marrow proliferation of dense clustered large to giant immature dysmorphic megakaryocytes with bulky (bulbous) hyperchromatic nuclei, which are not seen in MPL515-mutated Thrombocythemia and JAK2V617F-Thrombocythemia, prodromal PV and classical PV.</p> 07/11/2017//m.lakotalakes.com/hbmr/ijbmr-aid1001.php & lt; h2> ABSTRACT< / h2>纯红系白血病(PEL)是一种侵袭性极强且极为罕见的急性白血病。在2008年世界卫生组织的分类中，PEL是急性红系白血病的一个亚型，另一个亚型是红系白血病(红系/髓系)。在2016年世卫组织分类更新中，红白血病合并为骨髓增生异常综合征，PEL是目前唯一的急性红系白血病类型。拉合尔儿童医院28个月诊断急性髓系白血病106例，PEL占0.94%。PEL的诊断是通过骨髓形态学显示主要的未成熟红细胞前体(前红细胞或未分化)，周期性酸-希夫染色和免疫表型。在PEL中没有具体的基因突变，但复杂的核型和TP53突变经常被注意到。未来识别分子缺陷的合作研究将有助于靶向治疗的发展，这可能会改善预后。