2021-11-12T18:31:09Z //m.lakotalakes.com/oai/oai.php

oai:heighpubs.org:10.29328/journal.japch.1001033 2021-05-20 贾普奇：第4卷

新生儿腹泻的一种罕见原因：微绒毛膜包涵体病：一例报告 M阿克里夫 M Sabib 卢亚斯 梅斯基尼酒店 莫恩 <；h2>；摘要</h2>&书信电报；p>；微绒毛膜包涵体病也称为微绒毛膜萎缩，是一种罕见的先天性肠病，肠细胞刷边缘异常，表现为新生儿和婴儿严重的反抗性腹泻。戴维森等人于1978年首次描述了该病。由于家族病例和近亲繁殖的频率，常染色体隐性传播模式被提出。组织病理学在确定诊断中起着至关重要的作用。2008年，在研究的大多数患者中发现了编码肌球蛋白Vb蛋白的MYO5B基因的一种常见突变，这有助于理解文献中所描述的这种病理的病因。这种疾病的预后非常糟糕，需要全肠外营养才能保证儿童存活。肠道移植是目前唯一的长期解决方案。</p>&书信电报；p>；材料和方法：我们报告一例6个月大的婴儿，无围产期病史。有一级血缘关系，母亲有未确定情况下弟弟妹妹死亡的历史。谁从3天起出现大量液体腹泻，伴有营养不良、脱水和严重腹胀？在进行jejune活组织检查之前，怀疑有几个诊断，从而诊断为微绒毛包涵体疾病。</p>&书信电报；p>；我们工作的目的是强调新生儿腹泻的最罕见原因，并了解如何将其纳入其他鉴别诊断中。</p>； 高级儿科和儿童健康杂志-加高科学出版公司188bet体育 2021-05-20 病例报告 //m.lakotalakes.com/japch/japch-aid1033.php EN 版权所有©M Akhrif等人。