基于螺旋蛋白分子结构的不同特性,建议并建立了分子链生物能迁移学理论,通过电离三磷酸水解释放能量概述过去对不同生物能模型和理论的研究,包括Davydovs、Brownet als、Schweitzers、Cruceiro-Hanssons、Forners和Pang模型后来我们主要系统化地研究并审查载波运生物能的特性和稳定性,Pang's和Davydov理论中以体温300K运生物能包括Davydov和Pang模型等理论模型都基于定期统一蛋白质建立,这些蛋白与实际生物蛋白分子不同。因此,非常有必要检查并验证生物能传输理论在实生蛋白分子中的正确性多研究者广泛研究这些问题并使用不同方法在过去三十年中获取了大量研究成果研究状况和进度分析 包括Davydov模型和Pang模型 生物能传输理论正确性分析 并研究因结构不一致性和混乱、侧组和进口蛋白链杂质 以及系统生物温度生成介质热扰动结构不一致性产生自氨酸残留物和侧组和导入杂质数列分批混乱分布,导致弹源常量、二极交互作用、exciton-phonon联动常数、二元分解或地面状态能量和链式交互作用在不同模型动方程中的分子通道间变化和波动结构不一致性、侧组和进口杂质的影响以及介质热扰动单链和三大链以不同数值模拟技术方法研究,方法包含汉密顿平均热扰动法、第四序龙格库塔法、MonteCarlo法、量子扰动法和热动统计法等在这次审查中,单质蛋白分子生物能迁移数值模拟结果、结构不一致性对生物能迁移的影响、系统温度对生物能迁移的影响,以及结构不一致性、阻塞热扰分解对单链生物能迁移并发效果Davydov单片实为不稳定,但Pang单片稳定在物理温度300K和结构不一致性或混乱、侧组、进口杂质和介质阻塞的底层作用下,这与解析结果一致。容建模型中索尔顿完全承载生物能传输,