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提交:2019年6月14日|批准:2019年6月20日|发表:2019年6月21日

本文引用:莱格s阴囊血管球瘤:一个案例报告。J Radiol杂志。2019;3:008 - 009。
DOI:10.29328 / journal.jro.1001028

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阴囊血管球瘤:一个案例报告

斯蒂芬·莱格*

田纳西大学健康科学中心(UTHSC),美国

*通信地址:斯蒂芬·莱格田纳西大学健康科学中心(UTHSC),美国,电话:757-869-4242;电子邮件:slegg1@uthsc.eddu

血管球瘤是罕见的,通常是良性的,病变最常出现在四肢。他们来自血管球的身体,有一个倾向在手指和脚趾,指甲下的地区,通常[1]。他们通常证明针刺敏感性,冷过敏和阵发性疼痛[2]。只有两个阴囊血管球瘤的报道,我们报告的第三例罕见的肿瘤。

中东血统的53岁男子被切除的皮肤病学服务评估和考虑的一个痛苦的阴囊肿块约10个月。除了高血压,他没有重大病史。物理检查发现一个小小的non-inflamed皮下结节的阴囊中间中缝的权利。最初的印象是皮脂囊肿;然而,它非常温柔的触诊。他最初的访问后,病变局部麻醉下被在我们的办公室。

严重,质量是一个限制,1厘米大小、颜色和褐色。组织病理学结果与血管球瘤:SMA阳性和波形蛋白,对s - 100和CD-34不利。

血管球瘤是罕见的软组织肿瘤,在格通常是良性的。他们在1877年首次描述临床,马森描述微观出现在1924 [3]。在外围发现的肿瘤是最常见的软组织如指甲和脚趾,因为这些地方血管球的身体是最突出的。在罕见的情况下,这些都是描述被发现在气道和stomach1尿道,龟头,尿道、膀胱和肾脏(4、5)。

血管球的身体由myoarterial分流术是生理上参与体温调节。他们由一个小动脉吻合小静脉,它们位于层网状带真皮[6]。血管球瘤的诊断主要是临床;因此,一个彻底的历史和身体检查是至关重要的。血管球瘤是最常见的蓝色色调,低温高度敏感,表现出局部压痛点。这个温柔可以证明在办公室使用爱的测试,这是由使用针头或铅笔尖引起剧烈的疼痛[7]。血管球瘤主要是手术治疗,不存在有效的药物治疗[8]和组织病理学诊断证实。因为它们是来自修改平滑肌,SMA阳性血管球瘤污点,和波形蛋白,但不为s - 100染色和CD-34 [9]。由于其相对罕见,后续的血管球瘤患者是不能很好地描述。肿瘤复发,而异常,据报道[10]。

血管球瘤的鉴别诊断包括其他血管周的肿瘤包括myopericytoma myofibroma, angioleiomyoma [11]。虽然这些肿瘤可能有重叠的组织病理学染色模式,血管球瘤展示独特的圆形细胞形态学表现出打了原子核,苍白的细胞质,花边的基底膜材料[6]。这些病理特性并不证明上述肿瘤,而且,血管球瘤是唯一的血管周的肿瘤临床发现一直痛苦。

现在三例阴囊血管球瘤的报道,每一个发生在中年男人(12、13)。这是第二个在中东血统的病人,也许是巧合,所有三个病变被认为是正确的hemiscrotum。所有肿瘤中呈现规模相对较小,1厘米或更少。包括我们的例子中,没有报道这些肿瘤复发。

阴囊的血管球瘤是罕见的实体;然而,诊断时应考虑非炎症肤浅的生殖器大规模展览点温柔和冷敏感。治疗包括手术切除,对最终的组织病理学诊断证实。

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