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提交:2019年11月27日|得到正式认可的:2019年11月28日|发布:2019年11月29日

如何引用本文:Oudrhiri M,Toualouth L,Oubejja H,Ettayebi F,Zerhouni H. Branchio Oculo面部综合征。J ADV儿童健康。2019;2:020-020。

doi:10.29328/journal.japch.1001007

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Branchio Oculo面部综合征

Maha Oudrhiri*,Toualouth L,Houda Oubejja,Fouad Ettayebi和Hicham Zerhouni

拉巴特儿童医院的儿科外科医学院医学和药学学院穆罕默德大学诉拉巴特的摩洛哥穆罕默德大学

*通讯地址:Maha Oudrhiri博士,Rabat儿童医院儿科外科医院的紧急外科医学院医学和药学系,穆罕默德诉大学,S12A11 Hay Rabat,摩洛哥,电话:+21266161654515;电子邮件:oudrhiri.md.phd@gmail.com;maha.oudrhiri@gmail.com

一个3个月大的女孩出现在手术咨询室,双边裂唇不完整。一个重4205 g的女孩在怀孕时期出生,出生体重为2500 g。没有家族史。经检查时,脖子左侧的先天性,线性,红斑的皮肤异常被眼异常(斜视和眼睛的间隔广泛),并带有扁平的尖端。对其他系统的检查并不明显。怀疑这些不同的异常BOF的关联面前,但尚未进行分子诊断。该孩子受益于手术,通过tennisson手术纠正唇裂,术后效果很好。


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图1:显示双侧裂唇与斜视不完整。


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图2:脖子左侧的线性红斑皮肤异常。