1.克罗地亚细胞学临床单位
2.克罗地亚核医学系
3.克罗地亚颌面和口腔外科诊所
4.克罗地亚临床放射科
5.克罗地亚萨格勒布杜布拉瓦大学医院病理学临床单位
*通信地址:Karmen Trutin Ostovic,细胞学临床单位,克罗地亚,电话:+38512903377;电邮:ktrutin@kbd.hr
日期:提交:2016年12月20日;经核准的:2017年1月19日;出版:2017年1月23日
如何引用这篇文章:引用本文:陈志强,陈志强,陈志强,等。成釉细胞瘤的细胞学和DNA分析1例。heights Otolaryngol and Rhinol. 2017;1: 005 - 010。
DOI:10.29328 / journal.hor.1001002
版权:©2017 Ostovic KT等。这是一篇根据知识共享署名许可证发行的开金博宝app体育放获取文章,允许在任何媒体中不受限制地使用、发行和复制,前提是正确引用了原始作品。
成釉细胞瘤是一种良性牙源性肿瘤,手术切除后可能具有侵袭性生物学行为,局部复发和转移。我们报告一例复发性成釉细胞瘤的细胞学检查。13年前,57岁的老妇人诊断出第一个肿瘤位于左下颌骨。对患者进行手术,摘除肿瘤,对成釉细胞瘤进行病理学诊断,并通过流式细胞术对肿瘤进行DNA分析。DNA分析显示肿瘤为二倍体,但呈增殖性。手术两年后,疤痕上出现了一个新的肿瘤。在超声引导下对肿瘤进行细针吸取细胞学检查;细胞学诊断为复发性成釉细胞瘤,并经病理证实。到目前为止,患者情况良好,没有任何新的复发性成釉细胞瘤。
成釉细胞瘤或金刚质瘤是第二常见的良性牙源性肿瘤,具有侵袭性生物学行为。约占颌骨所有肿瘤和囊肿的1%[1,2]。该肿瘤可能起源于口腔粘膜的基底层或牙板和釉质器官的残余[3,4]。它可能发生在任何年龄段:很少发生在年轻人(19岁及以下)身上,但最典型的是在第三和第五个十年之间,平均年龄为36岁,男女之间分布均匀[4-7]。超过80%的成釉细胞瘤位于下颌骨,通常位于磨牙支区,20%位于上颌骨后部[8,9]。下颌骨成釉细胞瘤与上颌骨成釉细胞瘤的比例为5:1,其中下颌骨成釉细胞瘤的发生时间比上颌骨早12年[6]。临床上可分为实体型、多囊型、单囊型或外周型[7]。
造釉细胞瘤最常见的可能发病机制的理论是,由于创伤、营养不良、牙齿萌出、炎症[9]而发生于牙源性囊肿。肿瘤几乎总是发生在骨中央,导致骨皮质变薄和破坏。因此放射学图像显示单房或多房,界限清楚的溶骨性放射透性病变[8]。
尽管成釉细胞瘤的特点是病程缓慢或临床上无症状,且为良性,但在2-5%的病例(肺、胸膜、淋巴结、脊椎等)中,成釉细胞瘤具有局部侵袭性,易于复发,很少转移[10-12]。原发性成釉细胞瘤的治疗是根治性外科干预——切除术、烧灼术和刮宫术相互结合,但转移性成釉细胞瘤的治疗并不完全一致,因为报告的病例数量很少[8,9]。
细针吸细胞学(FNAC)很少被用作牙源性肿瘤和囊肿的诊断工具[3-2,5,9,13]。
13年前,一位57岁女性出现左侧腮腺无痛性肿胀。放射学图像显示左下颌骨升支有单眼透光性病变,如图1所示。患者已接受手术,病理诊断为成釉细胞瘤。流式细胞术DNA分析显示肿瘤为二倍体,但增殖。手术两年后,疤痕上出现了新的肿瘤。在超声引导下进行FNAC,对复发性成釉细胞瘤进行细胞学诊断,并经病理证实。该患者在2年内一直处于良好状态,此后她因左侧腮腺疤痕附近出现疼痛、坚实、可触及的肿块并伴有刺痛感而返回医院。她患有这些症状达六个月之久。计算机断层扫描显示一个59 x 46 mm的肿块,有明显的ZDFSVXV。超声引导下对该病变进行FNAC检查,并对累及软组织的成釉细胞瘤进行细胞学诊断。全腮腺切除术伴肿瘤完全手术切除。病理诊断为细胞学诊断。在第二次手术后一年,患者仍然很好,没有再次局部复发的迹象。
涂片细胞增多。存在三种细胞类型。第一种类型的细胞是小的、深染的、基底样细胞,紧密结合,很少或没有细胞质,圆形或卵圆形细胞核,染色质密集,核仁不明显。这些细胞排列在三维分支小梁和固体巢穴中,周围有栅栏,如图2所示。第二种类型是单个分散的较大多边形细胞,具有明显、丰富、嗜碱性、透明、空泡状细胞质和大卵形核,染色质更开放,核仁一个或多个图3。第三种类型为梭形间充质样细胞,细胞核卵圆形至细长,细胞质丰富,细长如图4所示。这些细胞散在黏液样背景中。这三种类型的细胞都没有有丝分裂图,细胞学多形性很小。
大体上,手术标本由直径4-5cm的灰黄色实体肿瘤组成。组织学上,肿瘤表现为两种类型:滤泡型,其中在纤维基质和丛状中发现上皮岛,其中上皮的吻合链和索与结缔组织基质的薄而宽的间隔混杂在一起。图5。这些岛由周边立方形或柱状细胞组成,其细胞核远离基膜极化,并有一个中央疏松的星状网。图6。有时中央网变性,形成小囊肿。
用流式细胞仪进行DNA分析。从肿瘤的石蜡块制备单核悬浮液。切割30微米的切片,在二甲苯中清洗以去除石蜡,然后通过降低乙醇浓度的重复处理进行再水化。用金属网进行机械分解,然后用胃蛋白酶进行酶分散。样品通过尼龙网过滤,并用含核糖核酸酶的碘化丙啶染色。使用EPICS-C流式细胞仪,使用PARA l程序测量细胞DNA含量。根据DNA直方图和DNA指数(0.9),肿瘤为二倍体。S期细胞百分比较高(25.9%),表明细胞增殖不受调控。
虽然很少有关于成釉细胞瘤细胞学表现的报道,但这些肿瘤具有足够独特的细胞学特征,使其初步诊断和FNAC随访成为可能和准确的。目前尚不能仅通过形态学结果来预测临床结果,但根据目前WHO的分类,DNA分析可能是解释成釉细胞瘤生物学行为的一种有用的预后工具。多亏了对成釉细胞瘤的流式细胞DNA分析,我们得出这个肿瘤是良性的,但是是增生性的。患者状态良好,直到今天没有再次局部复发的迹象(图7)。