工作显示使用转移/扩展反射录入金属碳基结果带来一种新方式整合,从一个分子转移到另一个分子,与迄今显示插入或扩展响应的工作比较PhC反应₂Tec语言₂Ph与金属碳基聚类产生热动稳定的金属碳基聚类

基复合物可用两种反应组成或修改,两种反应即插入和放大反应[1]基反应中,联二原子A和B失传组成A-B绑定分子的化学反应是方程1显示的振荡反应

$\mathrm{A级}-\mathrm{T级}\mathrm{e类}-\mathrm{B级}\stackrel{-\mathrm{T级}\mathrm{e类}}{\to }\mathrm{A级}-\mathrm{B级}\text{eqe}.\text{一号}$

插入响应为逆化学过程,在A和B间插入组成A-B分子,如方程2所示

$\mathrm{A级}-\mathrm{B级}\stackrel{+\mathrm{T级}\mathrm{e类}}{\to }\mathrm{A级}-\mathrm{T级}\mathrm{e类}-\mathrm{B级}\text{eqe}.\text{2}$

方程3显示A-TE-B与C-D表A-B和C-TE-D

$\mathrm{A级}-\mathrm{T级}\mathrm{e类}-\mathrm{B级}+\mathrm{C级}-\mathrm{D级}\stackrel{-\mathrm{T级}\mathrm{e类}/+\mathrm{T级}\mathrm{e类}}{\to }\mathrm{A级}-\mathrm{B级}+\mathrm{C级}-\mathrm{T级}\mathrm{e类}-\mathrm{D级}\text{eqe}.\text{3}$

初始合成二极联想₃泰城_2-(CO)_九九3由Hieber进程反射 Na承载₂TeO₃与Fe-CO₅基本甲醇解决方案中的2项,其次是酸化(Scheme1)[2]

后期修改方法,并和TeO₂直接用作16过渡金属碳基集群合成源铁集群系统TeO₂基本条件下与铁碳基发生反应₃(CO)_九九万事通^2-(6)(Scheme2)[3]

另一种方法是使用Zintl离子与金属碳基对金属原子的还原攻击,继之以氧化去碳化产生不同的高核度碳基集群举例说,[(Te)_2-)₄微信₆(CO)_18号万事通^2-(9)由 Na反应组成₂泰城₄(7)和W-CO₆(8) at 100°CDMF解法(Scheme33)类似Fe(CO)₃4-丁二烯(10)响应 Na₂泰城₄产生蝴蝶[Te]Te_2-费市₂(CO)₆万事通^2-(11) (Scheme4) [4]

另一种方法显示减铁集群表示TrironTuride集群₃泰城₂(CO)_九九4加2equiv协监委₂12生成大二TE₂费市₃集群中₆费市₈(CO)_24码万事通^2-13 (Scheme5) [5,6]

其它方法包括液态脱碳条件,即三核铁集群发生氧化脱碳,例如Fe₃(CO)₁₂15对 Na反应₂泰城₂e-ditruride-iron集群₂(Te)₂Te系统₂)₂费市₄(CO)₈万事通^2-(16)和[(12)_2-)₇费市₆(CO)₁₂万事通^2-分别为17项(Scheme6)[7]

第二类反应是振荡反应,分级碳-联结与推波并发,产生不同产品并解放(Scheme7)[8]热处理或激光引光解析18

异极分词(21)排除后生成多代二元数(22)(24)(Scheme8)[9]

发现这种反应只有在至少一种乙炔替代物为电子取出时方能有利[9]类似地,IsoterualzoleTexos(25)exrudesTeO和Te组成替代pyrideines(27)(Scheme9)[9]

另一种情况是用氧代换二十九式二十九式二十式二十式二十式二十四式二十式二十式二十式二十式二十式二十式二十式二十式

其它例子包括二维-aryelluro-cadmium(30)和二维-aryuro-mercecations(Scheme11)

三核金属碳基聚类与benzob/tellurophene(34)高温提供环扩展产品(35)(Scheme12)[12]

在上述例子中,我们没有注意到挤出原子由同位反应介质中的另一反应器或模数使用第三种或另一种推波应变称为转移/推波应变支持另一种反应, 我们发现例子 挤出原子使用 由反应介质上的其他简单金属碳基生成前一篇论文引人注意₄泰城₂(CO)₁₂集群示例合成 Fe反射₃泰城₂(CO)_九九和Ru₃(CO)₁₂苯5h回流(Scheme 13)[13]

同路₄泰城_2-(CO)₁₂产品产值40%可获取(基于Ru₃(CO)₁₂PhC反应₂Tec语言₂Ph和Ru₃(CO)₁₂随同PhC₂C级₂Ph(76%丰度)显示从PhC转移₂Tec语言₂Ph转Ru₄泰城_2-(CO)₁₂(Scheme14)

并用Fe做别式响应₂(CO)_九九带PhC₂Tec语言₂Ph热响应条件并发现早期合成稳定菲₃泰城₂(CO)_九九聚类[2]产品(45%基于Fe₂(CO)_九九PhC解放₂C级₂Ph(85%丰收)(Scheme15)

并提议PhC响应₂Tec语言₂带金属碳基聚类的Ph产生热动稳定金属碳基聚类热响应条件[14]

PM感谢JCBose国家联谊AS识别MHRD, 新德里,印度和ITIndore

电子补充信息

1. PATAI函数组化学2009年
2. HieberWGruberJ康尼斯德乙基AnorgAllgChem1958年:296:91-103
3. Bachman RE 惠特米尔KH数组铁碳基聚类合成特征英格特Chem1994年33:2527-2533
4. EichhornBW、HaushalterRC、MerolaJS合成物结构属性₂泰城₃(CO)₆内含异常²-η²台北_2-二分棋英格特Chem1990年29728731
5. ShiehM公司、Chen PF公司、TsaiYC公司、ShiehMH公司、PengSM公司等数组ellium-Iron碳基聚类法面合成和变换:水晶结构₃NME系统₃s2te₆费市₈(CO)_24码....₂(CO)₆微-TeCHCl₂)₂和Fe₂(CO)₆微-TecHPTE英格特Chem1995年34:2251-2254
6. 世赫市ellium和SeJ集群Sci1999年10:3-36.
7. Das BK卡纳齐迪斯MG溶液合成和铁解酸聚类结构复用词千分之二19:1995-2002
8. Lau P,BraunwarthH,HutnerG,GuenauerD,Evertzk等氧化变换₂MnSR].bul直入锰化复合物[RCp(CO)₂MN₂SR语言⁺.Organometallics.1991年10:3861-3873
9. Eikens W,JägerS,JonesPG,ThöneC有机元像素第二部分角化四色锰复合物新合成晶体结构₄seR₂脱机R=CH₂Ph、C(O)Ph和CO₂.....orgomet Chem1996年511:67-75
10. Latos-GraynskiL/PacholskaE/ChmiewskiPJ/OlmsteadMM/BalchALTellurophene核心修改Porphrin环境变换:21Telluraporphrin合成氧化安吾切姆IntEdEngl1995年34:2252-2254
11. steigerwaldMLSprinkleCR二六半导体机解合成开工II类(Organotelluro)汞和Bi类(Organotelluro)镉化合物分解J AM ChemSOC1987年109:7200-720
12. Arce AJ、Karam A、de Sanctis Y、Machado R、CapparelliMV等环开并放大原子与三核铁、合金和聚类:X射线晶体结构[Oss₂微-C₈H级₆Te(CO)₁₀], [Os₄微-C₈H级₄i/m₃Te(CO)₁₁,[Ru(m-C)₈H级₆Te(CO)₆5,[Ru₄微博₃-Te/m-C₈H级₆(CO)₁₁和Fe₂微-C₈H级₆Te(CO)₆..inorg Chim Acta1997年254:119-130
13. MathurPThimappaBHS合成特征小说集群Ru₄泰城_2-(CO)₁₂.orgomet Chem1989年365:363-366
14. Singha MathurP通过PhC注入金属碳基₂Tec语言₂Ph.准备中