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案例报告

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因稀有异常-案例报告

南台马尔1*苏门答腊2Nirama Dheivani3纳塔拉扬4克里希纳莫汉5

一号小儿科常住儿童保健院小儿科

2儿童保健院小气科高级助理教授

3儿童保健院小肠科教授兼主管

4儿童保健院放射学高级助理教授,印度泰米尔纳德邦Chennai-8

5儿童保健院儿科外科教授,印度泰米尔纳德邦Chennai-8

通讯通讯地址博士s Nanthakumar,小儿院院院士,Chennai-8儿童保健院,印度泰米尔纳德邦,电子邮件:samnandhad01@gmail.com

日期 :提交者:2017年6月9日;核准数 :2017年7月13日发布日期:2017年7月14日

如何引用此文章Nanthakumars,Bavanandamss,DheivamaniN,NatarajanB,MohanK因稀有异常-案例报告安克林卡斯特罗托尔Hepatol2017年1:004-006DOI:10.29328/journal.hcg.1001002

版权许可:2017 Nanthakumars等金博宝app体育允许媒体不受限制使用、分发和复制, 前提是原创作品正确引用

关键字 :双极重复细胞贫血症ChildrenPancreatitis!囊炎孩子们

ABSTRACT ABSTRACT

因肠胃失血可能因多种条件而发生贫血症,很少因肠道结构异常而发生12岁女孩因小肠重复细胞而患贫血症,从操作上构成诊断挑战外科手术提供解法而不复出常见症状可能是由于实践上稀有外科条件

案例报告

12岁女性生第一个非近邻父母子介绍易肥性,2周时间调试并历史传递黑板无异性、腹痛和呕吐临床检查除超动性循环大波BMI16.8重量高度32kg+138cm调查显示Hb4.7gm/dl液细胞总计9600细胞/cm,微分计数:多态53%,淋巴细胞37%,混合10%,PCV16.7,小板计430/m三次局部验血呈阳性血清铁10mg/dl、ferritin1.9ng/dl、TIBC474mg/dl血糖、肾功能测试、电解码测试和肝功能测试均在正常状态内切斯特X光正常超声波剖腹部显示二元二分三单元打包红细胞输血上胃肠内核检测显示二元第二部分大圆细胞质图1 临时诊断二元重复细胞、GIST和chodocheleBior对比研究显示二元第二部分内含填充缺陷发现经内镜化USG确认,显示二元第二部分三层细胞99M元高科技研究没有显示任何ecotiscricte Mucosa操作内部发现三维立方公尺介墙二分火星化安全历史病理学与二元重复一致(图2)。后期平滑连续三天局部验血为负值Hb11gm/dl

图1显示二元细胞内镜

图2显示囊病理学

讨论

小肠复制细胞是儿童和成人稀有先天异常.Jejunum最常用网站(50%)[1],后排ileum(44%)[2]和duodenum(2-12%)[3]二元复制细胞同例在二元制二分或三分制中最常见,并包括子膜科萨、肌肉道性素、二元侧膜和GI切片[5]二元囊型常为囊型非通信型,通常为[6]居于二分位介质ZDFSVVXV并前向或后向剖面变换儿童无症状或出现腹部疼痛、呕吐、内分辨、肠阻塞、胰岛炎、阻塞黄症和胃肠血损数不等严重性,原因是存在叶片胃染色体[3、7、8]虽然我们的病人没有显示技术标志研究中的任何胃部粘结物,但组织学溃烂可能是慢性胃肠输血的原因恶性变换可作为一种稀有复杂物发生,特别是重复细胞内气管变异形[9]各种诊断模式可用于修复,包括对比研究、USG腹部和上胃肠内镜检查对比增强CT腹部、磁共振holangiocrealogy和最近Endoscospic超声波双重重复细胞显示为3-5层墙结构与肠道源细胞一致,而细胞的肌肉驱动器可随二元管的肌肉驱动器而持续[10]关于EOS制导切片作用存在争议外科选择包括三联化、剖析、二元切除和泛异多解剖视临床特征而定稀有内孔方法可用于处理[11、12]

参考文献

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