我们可以通过眼镜预测阿尔茨海默氏病吗？

阿尔茨海默氏病（AD）是旧人口的常见痴呆问题。AD的两个主要标志是Tau蛋白和淀粉样蛋白蛋白质。对AD的相关研究表明，在眼中也可以看到这些蛋白质。有许多测试，成像方式用于AD诊断。但是这些技术仍然无法有效预测疾病。在这方面，眼睛的镜头可能有助于诊断AD。因此，必须选择一种测量镜头或视网膜的可靠技术。在本文中，我们专注于AD患者发生的不同类型的视网膜疾病，并且使用光学相干断层扫描（OCT）技术用于诊断AD。

阿尔茨海默氏病（AD）是一种痴呆症，破坏了全球老年人口。如果这样的AD的进展，数以百万计的人将遇到很大的麻烦[1]。该疾病的早期诊断可以控制疾病进展。因此，应在经济上开发一种新技术，以满足广告主题及其看护人的费用。由于AD是一种与大脑有关的疾病，因此在AD的早期阶段也发现了视觉问题。视觉功能损失以外的其他可能是AD的第一个迹象[2]。研究人员开始在进行大脑分析之前，可以使用眼睛分析，因为AD可能始于大脑部分，该部分将视觉功能与大脑其他区域（视觉关联区域）相结合。因此，很容易在检测早期广告中找到治疗计划。为了进行有效的AD诊断，需要和必需的基于人群的研究，这对确定AD涉及的各种测试有一个想法。在本文中，我们专注于AD患者发生的另一种与眼睛有关的疾病。

广告和眼睛有关疾病

开角青光眼（OAG）是AD受试者中的一种眼病。在OAG中，虹膜连接角膜的眼睛角度既宽又开，但是眼管将被拥挤，导致内部眼压升高，并导致视神经受伤。它是最常见的青光眼类型，影响了大约400万美国人，从不同的实验中，很明显，AD患者可能的青光眼的患病率明显高于正常患者。然后，这导致视觉障碍，是美国失明的第二大主要原因。由于视网膜细胞的丧失，青光眼是AD中长期且恶化的眼病[3]。淀粉样蛋白病是另一种眼睛疾病，它由于眼睛中存在淀粉样蛋白β蛋白而影响AD受试者。新兴研究表明，淀粉样蛋白病在与AD相关的几种眼部疾病中的联系[4]。与年龄相关的黄斑变性（AMD）是一种影响年龄的显着眼科疾病，并使AD患者失明[5]。AMD在病理上是由DRUSEN的存在来分类的，Drusen的存在是在视网膜细胞外发生并损害黄斑的沉积物。白内障是另一种患有衰老的常见眼睛障碍，可能会影响AD人群。 It forms a cloudy appearance in the lens that avoids the transfer of images to the retina. Thus the retina cannot send the signals to the brain. Pupillary function and AD suggests that there are defects in the pupil of AD patients [6]. Ocular AD-related histopathology proposes that there is variation in the eye lens according to the AD pathology. This leads to retinal cell degeneration of AD patients that has been recognized by several histopathological studies [7,8].

广告和十月

从上面的一节看，很明显，与AD相关的眼睛疾病不同。因此，不同的AD疾病与疾病进展是一项复杂的任务。在这种情况下，视网膜图像是从可靠的设备中仔细拍摄的，用于诊断AD [9]。在AD患者中，视网膜神经纤维损失（RNFL）发生在AD的早期。因此，视网膜成像技术是明智地选择该任务。为此，可用于检查视网膜RNFL区域的光学相干断层扫描（OCT）成像技术[10]。用于扫描OCT图像的典型OCT摄像机如图1所示。

OCT摄像机拍摄的正常（左）和AD（右）的OCT图像如图2所示。

生物医学工程技术

在上面的一节中，可将OCT成像系统用于诊断AD。OCT图像的检查将在AD预后领域开放。如果可以轻松分析这些图像，则诊断该疾病会更容易。为此，使用生物医学技术对于对OCT图像的自动分析非常有用。因此，诸如神经网络，模糊逻辑，支持向量机和小波网络等软计算技术对于诊断疾病非常有用[11]。

有不同的神经病理学测试和用于诊断AD的技术。一些最先进的测试包括功能性磁共振成像，正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描技术。这些技术非常昂贵，普通人负担不起费用。在这种情况下，OCT成像技术对于诊断疾病非常有用，因为它非常可靠且经济上好。借助OCT成像和软计算技术，有可能以方便的方式尽早诊断该疾病。

最近新兴的证据支持了这样一个事实，即眼睛的视网膜可以在筛查，早期诊断或监测AD治疗方面提供开口。目前，只能确认对AD的明确诊断后验尸和AD的前体诊断。因此，应开发一种新的可靠和有效的方法，以借助OCT成像技术的帮助，通过先进的生物医学工程技术诊断疾病。广告确认测试可以以最低成本和时间进行。可以通过上述方法可靠，有效地对AD进行早期识别。众所周知，这种疾病在全球范围内正在发展，没有合适的诊断，可以采取有效的方法，以最少的精力，成本和时间来诊断AD。

我们要感谢印度特里凡得琅的Sree Gokulam医学院和研究基金会提供必要的OCT图像以准备本文。此外，我们感谢眼科科教授K Mahadevan博士和神经病学系的Manoj P博士在这项研究工作中的支持。

1. Sandeep CS，Sukesh Kumar A.通过不同的测试，技术和数据库对早期诊断阿尔茨海默氏病（AD）的综述。Amse J. 2015;76：1-22。
2. Ohno-Matsu K.与年龄有关的黄斑变性和阿尔茨海默氏病的平行发现。PROG视网膜眼睛。2011;30：217–238。PubMed：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440663
3. Mapstone M，Dickerson K，Duffy CJ。认知衰老和阿尔茨海默氏病的不同机制。脑。2008;131：1618-1629。PubMed：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18385184
4. Krasodomska K，Lubinski W，Potemkowski A，Honczarenko K，模式电视图（PERG）和模式的视觉诱发潜力（PVEP）在阿尔茨海默氏病的早期阶段。Doc Ophthalmol。2010;121：111-121。PubMed：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20549299
5. Guo L，Duggan J，Corderio MF。阿尔茨海默氏病和视网膜神经变性。Curr Alzheimer Res。2010;7：3-14。PubMed：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20205667
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8. Oliveira LT，Louzada PR，Mello FG，Ferreira ST。淀粉样蛋白B可减少视网膜神经元中一氧化氮的产生：阿尔茨海默氏病突触功能障碍的可能机制？NeuroChem Res。2011;36：163-169。PubMed：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20936504
9. Berisha F，Feke GT，Trempe CL，McMeel JW，Schepens CL。阿尔茨海默氏病的视网膜异常。投资Ophthalmol Vis Sci。2007;48：2285-2289。PubMed：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17460292
10. Sandeep CS，Sukesh Kumar A.使用先进的生物医学工程技术对阿尔茨海默氏病的早期诊断”，神经系统疾病和成像物理学。2：自闭症谱系障碍和阿尔茨海默氏症的应用，IOP扩展物理学，2019年。
11. Sandeep CS，Sukesh Kumar A，Mahadevan H，ManojP。对阿尔茨海默氏症早期诊断的视网膜OCT图像的分析。疾病”，智能系统和计算书籍系列（AISC）中的施普林格促进。2018;749：509-520。