研究文章
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用
更多的信息

提交:2020年3月23日|批准:2020年4月10日|发表:2020年4月13日

本文引用:Τsompos C, Panoulis C, Triantafyllou Zografos创作CG, TsareaK, et al。磷的变化影响红细胞生成素和u - 74389 g。Int J骨髓杂志2020;3:021 - 026。

DOI:10.29328 / journal.ijbmr.1001012

版权许可:©2020Τsompos C, et al。这是一个开放存取物品在知识共金博宝app体育享归属许可下发布的,它允许无限制的使用,分布,在任何介质,和繁殖提供了最初的工作是正确引用。

关键词:缺血;促红细胞生成素;u - 74389 g;血清磷水平;再灌注

全文PDF

改变影响磷促红细胞生成素和u - 74389 g

CΤsompos1 *C Panoulis2,Triantafyllou3,CG Zografos创作4K Tsarea5,M Karamperi6和一个Papalois7

1医院妇科、抗癌的塞萨洛尼基Theageneio塞萨洛尼基,海勒斯
2产科和妇科,Aretaieion医院,雅典,雅典大学Attiki,海勒斯
3生物化学,雅典,雅典大学Attiki,海勒斯
4外科学系,Ippokrateion总医院,雅典,雅典大学Attiki,海勒斯
5实验研究中心ELPEN制药、S.A. Inc .)有限公司Pikermi, Attiki,海勒斯
6实验研究中心ELPEN制药、S.A. Inc .)有限公司Pikermi, Attiki,海勒斯
7ELPEN实验、教育和研究中心,欧洲大学塞浦路斯,海勒斯医学院

*通信地址:Tsompos康斯坦丁,妇科、塞萨洛尼基抗癌医院“Theageneio”塞萨洛尼基,希腊,电话:+ 00302310898511;00306946674264;传真:00302106811215;电子邮件:Tsomposconstantinos@gmail.com

文摘
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用

目的:本研究计算了影响血清磷(P)水平,用2的药物治疗后:促红细胞生成素(Epo)和抗氧化剂lazaroid (L)药物u - 74389 g。计算是基于2初步研究的结果,每一个估计的一定影响,相应的药物使用后的诱导缺血再灌注(IR)动物实验。

材料与方法:2主要实验端点的血清P水平评估是60再灌注min(组的A, C和E)和第120再灌注min(组B、D和F)。特别,处理组A和B都是没有药物,促红细胞生成素后C和D组管理;而组E和F L后管理。

结果:促红细胞生成素的第一个初步研究了一个非重要hyperphosphoremic效应2.46% + 2.02% (p——值= 0.2168)。然而,u - 74389 g的第二个初步研究提出了一个非重要hypophosphoremic效应1.09% + 2.01% (p——值= 0.5771)。这两个研究co-evaluated因为他们来自相同的实验设置。co-evaluation的结果是,L是至少0.4455128倍[0.4445589 - 0.4464687]hypophosphoremic比促红细胞生成素(p——值= 0.0000)。

结论:u - 74389 g的抗氧化能力把至少0.4455128倍[0.4445589 - 0.4464687]的影响比促红细胞生成素(p——值= 0.0000)。

介绍
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用

lazaroid u - 74389 g (L)可能不出名hypophosphoremic1容量(p——值= 0.5771)。u - 74389 g作为新型抗氧化因子,其中牵扯到的人只有262发表的研究。缺血再灌注(IR)类型的实验指出,在这些研究的19.08%。u - 74389 g的一个组织的保护特性在这些红外研究是显而易见的。u - 74389 g化学称为21 - [4 - (2,6-di-1-pyrrolidinyl-4-pyrimidinyl) 1-piperazinyl] -pregna-1, 4、9 (11) -triene-3 20-dione马来酸盐是一种抗氧化剂复杂,防止脂质过氧化的iron-dependent或者花生四烯酸段。动物肾脏、肝、脑微血管内皮细胞单层膜和心脏模型红外受伤后保护的u - 74389 g。u - 74389 g也变弱了白细胞;下调炎性基因;治疗内毒素休克;产生细胞因子; enhances the mononuclear immunity; protects the endothelium and presents anti shock property.

促红细胞生成素(Epo)即使不是闻名hyperphosphoremic2操作(p——值= 0.2168),它可以用作参考药物与u - 74389 g。虽然促红细胞生成素在超过31502发表的生物医学研究中,只有3.7%的人谈判已知类型的红外实验。然而,作为细胞因子促红细胞生成素,值得对其影响的研究血清磷(p)水平。这个实验工作试图比较上述药物对大鼠诱导的影响红外协议。他们通过计算检测血清p水平变化。磷是生命必不可少的。磷酸盐(磷酸化合物含有离子,PO43−)是一个组件的DNA, RNA, ATP和磷脂。元素磷首次分离出人类尿液和骨灰磷酸是一个重要的早期来源。骨髓的造血细胞,骨髓脂肪组织,和支持性的基质细胞。人类骨髓每天生产大约5000亿血细胞,加入体循环。 All types of hematopoietic cells, including both myeloid and lymphoid lineages, are created in bone marrow. Hematopoietic cells are very rich in DNA, RNA, ATP, and phospholipids. Since erythropoietin stimulates red blood cell production (erythropoiesis) in the bone marrow; an assumption was set that the alterations Epo causes on phosphorus levels, may reflect related alterations on erythropoiesis. It is claimed that epo may have antioxidant properties; thus, this assumption for epo is compared with a similar one with the antioxidant drug L.

材料和方法
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用
动物的准备

兽医执照下3693/12-11 - 2010 & 14/10 - 1 - 2012的数字,给予公司和实验中提到的位置初步参考[1,2]。人类这种动物的白化女Wistar鼠,pre-experimental 7天随意饮食,不间断intra-experimental anesthesiologic技术,acidometry,心电图,描述的氧气供应和后来的安乐死也初步参考。老鼠16 - 18周大。他们被随机分配到六(6)组由N = 10。45分钟缺氧阶段是常见的6组。之后,再灌注60分钟后A组;在B组再灌注120分钟;直接促红细胞生成素静脉注射(IV)管理和再灌注在C组60分钟;立即Epo IV管理和再灌注120分钟在D组;立即u - 74389 g IV管理和再灌注在E组60分钟;和直接u - 74389 g IV管理和再灌注组f . 120分钟的描述这两种药物剂量高度评价的初步研究为10毫克/公斤体重。

缺血是由于laparotomic夹紧下在肾动脉与主动脉钳45分钟。夹删除恢复下主动脉开放和再灌注。排除血液流动后,红外应用的协议,每个实验组如上所述。再灌注时药物管理;通过下腔静脉导管。p水平测定在60分钟再灌注(A, C和E组)在第120分钟再灌注(B、D和F组)。其三p值之间,非关系是与动物的质量(p——值= 0.5911)。

统计分析

表1给出了(%)hyperphosphoremic促红细胞生成素有关再氧化的影响。另外,表2给出了(%)hypophosphoremic u - 74389 g对再灌注时间的影响。卡方测试应用使用比率产生每个端点(%)的结果。卡方测试的结果在表3进行描述。

表1:(%)hyperphosphoremic红细胞生成素与再灌注时间的影响。
Hypophosphoremia

 ±SD

 再灌注时间

 p——价值
1.92% ±15.22% 1 h 0.6982
3.95% ±12.97% 1.5 h 0.21
5.98% ±10.65% 2 h 0.1541
-0.35% ±11.45% 再灌注 0.9041
2.46% ±2.02% 交互 0.2168
表2:(%)hypophosphoremic u - 74389 g的影响与再灌注时间。
Hypophosphoremia ±SD 再灌注时间 p——价值
-2.23% ±12.78% 1 h 0.6308
-1.62% ±11.56% 1.5 h 0.5789
-1% ±10.92% 2 h 0.7957
-1.80% ±13.05% 再灌注 0.5627
-1.09% ±2.01% 交互 0.5771
表3:u - 74389 g /促红细胞生成素phosphoremic保藏后卡方测试应用程序。
优势比 (95%相依区间) p——价值 端点
0.861859 0.717864 1.03474 0.1111 1 h
0.409606 0.408891 0.410323 0.0000 1.5 h
0.167592 0.167252 0.167933 0.0000 2 h
5.120084 5.102681 5.137547 0.0000 再灌注
0.445513 0.444559 0.446469 0.0000 交互
结果
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用

的连续应用卡方测试显示,u - 74389 g hypophosphoremia至少造成0.86185944倍(0.71786427 - 1.0347395)比在1 h(促红细胞生成素p值= 0.1111),至少0.4096059倍(0.4088905 - 0.4103226)比促红细胞生成素1.5 h (p值= 0.0000),至少0.1675922倍[0.1672522 - 0.167933]比Epo 2 h (p——值= 0.0000),(5.102681 - 5.137547)5.120084倍不到促红细胞生成素(p——价值= 0.0000)没有药物和至少0.4455128倍(0.4445589 - 0.4464687)比Epo所有变量是否被认为是(p——值= 0.0000)。

讨论
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用

唯一可用的研究调查的hypophosphoremic效果初步one1 u - 74389 g。虽然最著名的活动神经保护和membrane-stabilization属性,它在细胞膜积累,保护血管内皮细胞免受过氧化损伤但很难穿透血脑屏障。它引发杜氏肌萎缩症在耳毒性和有益的影响。它增加γgt,超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)含量oxygen-exposed细胞。对待腐败的国家和作为免疫抑制剂在皮瓣存活率。它阻止了学习障碍,它延误了早期突触传导衰减在缺氧改善精力充沛的神经元的状态。它显示抗增殖属性脑癌细胞和被认为是一种新的有前途的抗炎性药物治疗再灌注综合症的红外受伤。

同一作者证实[2]的短期hyperphosphoremic影响Epo的准备工作在非铁缺乏的人。Ozelsancak, et al。[3]报道,血液透析(HD)患者CSVD可控硅(较低p < 0.0001)和磷(p < 0.007)水平比正常科目。高桥,等人[4]的增加不对称磁化传递率(MTRasym),这反映了Cr缺血后肢骨骼的浓度,以及PCr的减少;而他们开发了磷核磁共振光谱学(31 P MRS)在严重的缺血性的11.7吨计算,获得轻度缺血性和控制小鼠C57BL / 6小鼠骨骼肌的突起物。Dubsky,等人[5]经皮的氧气压力(TcPO显著增加2)在其中(磷酸肌酸,三磷酸腺苷和无机磷酸盐)和动态(线粒体容量和磷酸肌酸恢复时间)31日P-MRS参数在基线和3个月后自体的细胞疗法的背。史蒂芬斯等人[6]证明磷酸单高剂量(2000毫克)没有增加血压在运动或孤立的年轻健康男性肌肉metaboreflex激活。王Y,盐酸等人宣称penehyclidine (PHC)可以有效地对抗[7]中央和周边中毒的症状由有机磷中毒引起的。无杆,等人[8]声称,纤维母细胞生长因子的增加23 (FGF-23),磷的关键激素调节体内平衡,参与在心力衰竭心脏肥大和重构。哈特,重复等人[9]畅通的控制条件(FF)和反应性充血(RH)氧条件下试验(FF + 100% O2O和RH + 100%2)在骨骼腓肠肌肌肉外周动脉疾病的患者。关系,等人减毒[10]IR-induced肾功能变化,降低血浆的磷以及减少肾脏的表达伊诺,硝基酪氨酸和巨噬细胞预处理后涌入75毫克的巴西坚果。Tarui,等人评估[11][11]相关的结果和风险因素与肌酐增加磷激酶在接受微创心脏手术的患者二尖瓣的问题。Dattilo等人相关[12]维生素缺乏D钙和磷的创世纪风湿性之外,自身免疫,肿瘤和心血管疾病患者尤其是心力衰竭。Hirose,等人发现[13]LV质量指数和血清钙磷乘积更积极在透析病人心肌缺血尽管FFR > 0.76。Abdurrachim,心脏能量变化等人调查[14]在活的有机体内通过31日P核磁共振光谱学(夫人),通过检测31日P-containing代谢物参与能源供应和缓冲和理解心脏衰竭和糖尿病的心脏能量代谢。El Sharkawy[15]等人观察到显著更高水平的血清microrna的499年的所有研究心血管疾病和并发症的患者比健康对照组的水平的microrna的499 (p< 0.0001)。499年microrna的高通量膜似乎是低效率的间隙在血透患者的心脏。Andrulli年代,[16]等人明显相关的风险增加下肢溃疡与血磷水平在透析病人在其他变量。元,等人分析了[17]手术全部切除甲状旁腺的影响(PTG)组织的老鼠。夏岱尔,等人[18]使用磁共振光谱学的磷31日磷酸肌酸和无机磷酸盐浓度在两种标准协议的自发肌肉疾患休息——练习——恢复危机在镰状细胞病的两种不同的强度(SCD)的老鼠。Němcova,等人发现启用[19]磷核磁共振光谱(31日P女士)来评估氧化肌肉受损的糖尿病患者的代谢复杂。因此,π和pH值显著升高(p < 0.01)都注意到CLI患者比健康控制。伊扎提等人[20]评估整个大脑(phosphorus-31质子和地区生物标志物)夫人三磷酸核苷酸磷酸/交换池相似(p在48 h = 0.73)大的白人男性的小猪。Kamath等人[21]推荐给所有患者甲状腺手术之前的历史,谁有模糊的症状,如疲劳、肌肉疼痛进行评估血清钙、磷、甲状旁腺激素(甲状旁腺素)延迟hypoparathyroidism筛查。Carlbom等人考虑[22]phosphomonoesters(中外)/π比率最长期CIT歧视性的变量。31日P-MRS可能提供定量参数评估移植可行性(体外和是一个有前途的工具,客观的非侵入性评估质量的人类胰腺移植移植前或胰岛细胞分离。劳,等人正相关[23]抗炎细胞因子IL-17E血清25 (OH)维生素D不足HIE新生儿出现在大多数的术语。Layec等人评估肌肉新陈代谢和外围血液动力学在健康、未经训练的,老年人接受[24]动态跖屈运动及其他影像学检查包括磷核磁共振光谱(31日P-MRS)。Groenendaal,等人[25]导致二次能源的概念失败后磷核磁共振光谱学(夫人)婴儿催促。李等人发现的比率pSer16-PLB /拉钮表达减少钙超载明显减少[26](p < 0.05);而肌浆网钙运输腺苷三磷酸酶2 SERCA的表达上升天麻组剂量依赖性的方式(p < 0.05)以及米里和炎症损伤减轻。刘等人获得[27]31日P核磁共振光谱(31日P-MRS)来量化磷代谢物的变化和肌肉氧化Goto-Kakizaki(门将)非肥胖2型糖尿病(T2D)老鼠和老鼠纯种(控制)。Inci等人没有相关[28]的可溶性克罗索(s-Klotho)水平与磷、甲状旁腺素水平在糖尿病肾病患者。布朗等人相关[29]建立慢性肾脏疾病的进展CKD膳食磷的摄入,在猫。广泛的、连续等人[30]获得全脑phosphorus-31夫人和地区质子后分在新生儿男大白色的小猪。伊扎提,等人评估[31]增加了整个大脑phosphorus-31 ATP夫人(p= 0.039)和直接远程缺血后处理(RIPostC)作为脑保护治疗婴儿NE与保护在白质嗨48 h后在大型白色女刚出生的小猪。怀尔德等人证实[32]通过胞内31-phosphorus (31日P)核磁共振(NMR)谱,插入一个脑室气球IVB通货膨胀司长委任深刻的抗心律失常的作用,可能是因为inflation-induced局部缺血鼠Langendorff心里准备。

引用引用显示p通过代谢水平的重要诊断价值,再氧化的缓冲作用和细胞因子p水平。根据上图,表3表明,u - 74389 g至少有0.4455128倍(0.4445589 - 0.4464687)比Epo hypophosphoremic所有变量是否有被认为是(p——价值= 0.0000);沿着时间趋势强调,在促红细胞生成素non-deficient老鼠。这些比率的荟萃分析相同的实验,30其他中国人的变量,提供类似的结果(表4)[33]。

表4:u - 74389 g /药效红细胞生成素比率分析血液30日变量[33]。
端点变量 1 h p——价值 1.5 h p——价值 2 h p——价值 再灌注时间 p——价值 交互 p -值
白细胞 0.957451 0.3782 1.396122 0.0000 1.918237 0.0000 1.71622 0.0000 1.601887 0.0000
红细胞计数 0.961059 0.0000 1.733395 0.0000 6.519657 0.0000 1.039524 0.0000 1.309673 0.0000
血细胞比容 38.424 0.0000 9.076658 0.0000 6.222898 0.0000 1.001356 0.2184 12.66419 0.0000
血红蛋白 1.268689 0.0000 1.839035 0.0000 13.1658 0.0000 1.252422 0.0000 1.94889 0.0000
妇幼保健 151.125 0.0000 4.246814 0.0000 2.709729 0.0000 1.177347 0.0000 4.362893 0.0000
” 150.8518 0.0000 4.236722 0.0000 2.704247 0.0000 1.180156 0.0000 4.352528 0.0000
MCHC 3.6046103 0.0000 1.8166222 0.0000 1.1733738 0.0000 3.044774 0.0000 1.2831629 0.0000
RbcDW 3.306773 0.0000 3.023389 0.0000 2.655885 0.0000 0.2259914 0.0000 2.370353 0.0000
血小板计数 2.42839 0.0000 6.00238 0.0000 6.1333429 0.0000 3.939027 0.0000 37.62979 0.0000
商务 145.8532 0.0000 4.053619 0.0000 2.603947 0.0000 1.2334644 0.0000 4.164431 0.0000
血小板DW 0.6940233 0.0000 1.319118 0.0000 2.206972 0.0000 2.2484006 0.0000 2.458888 0.0000
血小板暴击 4.3251772 0.0000 1.4882359 0.0000 0.75145256 0.0886 5.620077 0.0000 1.0233828 0.0000
葡萄糖 156.4991 0.0000 4.53659 0.0000 2.81397 0.0000 0.9073196 0.0000 4.660603 0.0000
尿素 158.4209 0.0000 4.50889 0.0000 2.850291 0.0000 0.9017775 0.0000 4.632148 0.0000
肌酸酐 168.9034 0.0000 4.872332 0.0000 3.039572 0.0000 1.0262016 0.0000 5.005523 0.0000
总蛋白 155.9562 0.0000 4.421079 0.0000 2.803573 0.0000 0.8842162 0.0000 4.541934 0.0000
白蛋白 0.2457507 0.0073 0.5303472 0.0000 0.6243052 0.0465 1.237477 0.0000 0.5000416 0.0000
ALT 0.5955473 0.0000 0.86405406 0.0000 7.967324 0.0000 0.4734427 0.0000 1.6107645 0.0000
AST 1.149264 0.0391 0.9347365 0.0000 0.6695775 0.0000 0.7631082 0.0000 0.8224656 0.0000
γGT 1 1.0000 0.5367033 0.0000 1.0606061 0.8982 2.146813 0.0000 3.7264586 0.0000
高山 134.0033 0.0000 3.602703 0.0000 2.349961 0.0000 0.7205412 0.0000 3.701187 0.0000
机场核心计划 2.774031 0.0000 5.450674 0.0000 7.86942 0.0000 0.121724 0.0000 8.011334 0.0000
肌酸磷酸激酶 144.0769 0.0000 3.987264 0.0000 2.567192 0.0000 0.7974539 0.0000 4.09626 0.0000
水平 141.313 0.0000 3.883186 0.0000 2.509108 0.0000 1.2876033 0.0000 3.989339 0.0000
LDH 142.9228 0.0000 3.944068 0.0000 2.543149 0.0000 1.2677226 0.0000 4.051881 0.0000
钠 1.695709 0.0000 0.8085706 0.0000 3.008772 0.0455 1.631842 0.0000 2.74914 0.0000
钾 1.640618 0.0000 0.968488 0.0000 3.346145 0.0000 2.414214 0.0000 11.4937 0.0000
氯 0.5544784 0.0007 0.8643683 0.0000 1.07745 0.5428 1.358293 0.0000 1.012762 0.0000
钙 0.00000334 0.0000 0.2490068 0.0000 0.1988753 0.0000 2.063208 0.0000 2.3623042 0.0000
镁 1.331108 0.0000 0.2605466 0.0000 0.5961915 0.0000 1.013227 0.0000 1.823808 0.0000
的意思是 5.4215438 0.0473 1.9963925 0.0000 2.2848353 0.0537 1.1728669 0.0069 2.4335985 0.0000
结论
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用

抗氧化剂代理u - 74389 g被证明有至少0.4455128倍(0.4445589 - 0.4464687)比Epo hypophosphoremic所有变量是否被认为是(p——价值= 0.0000);衰减的趋势在短期时间内实验的老鼠。生化调查仍然u - 74389 g如何调和这些行动。

承认
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用

承认在初步研究

伦理批准

“所有适用的国际、国家和/或机构动物保健和使用指南执行。”

引用
导航
标题 文摘 介绍 材料和方法 结果 讨论 结论 确认
引用
  1. Τsompos C, Panoulis C,Τοutouzas K,Ζografos G, a Papalois抗氧化药物的效果“u - 74389 G对磷在缺血再灌注损伤大鼠的水平。Psychogeriatria波兰。2013;10:103 - 108。
  2. Tsompos C, Panoulis C, Toutouzas K, Zografos创作G, a Papalois促红细胞生成素对磷水平的影响在缺氧复氧损伤的老鼠。Int J Disabil哼Dev。2015;1 - 5。
  3. Ozelsancak R, Micozkadioglu H,托伦D, Tekkarismaz n血透患者脑血管事件;一个回顾性观察研究。BMC Nephrol。2019;20:466。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31830923
  4. 高桥Y,齐藤年代,Kioka H,荒木R,浅野Y, et al。小鼠骨骼肌肌酸的化学交换饱和转移(crc)成像在11.7 t MRI。J粉剂的原因成像。2020;51:563 - 570。
  5. Dubsky M,Šedivy P, Němcova Drobny M Hazdrova J, et al。临床和(31)P核磁共振光谱学表征危重肢体缺血的患者自体的细胞疗法之前和之后。杂志》2019;68:559 - 566。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31177796
  6. Kaur斯蒂芬斯,J Vranish JR,巴博萨TC,布兰肯希普JK, et al。急性高磷摄入量对肌肉的影响metaboreflex激活和血管功能。我心脏保监会杂志杂志。2019;317:H308-H314。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31100010
  7. 马高王Y, Y, j .盐酸和penehyclidine药理性质的多效性的影响。药物洗脱支架重击。2018;12:3289 - 3299。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30323561
  8. 无杆D,痈V, Feracin B,安SA,卢梭MF。增量价值完整的成纤维细胞生长因子23日至利钠肽心脏衰竭患者的长期风险评估。中国。2018;61:47-49。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30205090
  9. 哈特CR, Layec G,三一JD Le毛皮Y,吉福德JR, et al .氧气可用性和骨骼肌外周动脉疾病患者:氧化能力的影响在活的有机体内和体外评估。我心脏保监会杂志杂志。2018;315:H897-H909。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29932772
  10. 安瑟莫NA, Paskakulis LC、加西亚RC Botelho FFR,托莱多《GQ》,等。之前摄入的巴西坚果变弱肾缺血和再灌注引起的损伤。J胸罩Nefrol。2018;:40 - 17。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29796584
  11. Tarui T,宫田康弘K, Shigematsu年代,渡边g .危险因素预测腿接受单股动脉缺血患者微创心脏手术的管子。灌注。2018;33:533 - 537。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29637839
  12. Dattilo G,萨莱米,Avventuroso E, Lagana p .膳食补充维生素D:与慢性心力衰竭的关系。J采用AOAC公认的Int。2018;101:939 - 941。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29566776
  13. 飞驒年代,Hirose K, Chikamori T,田中N,山下式J,等。应用pressure-derived心肌慢性血液透析患者部分流动储备。心功能杂志。2018;71:52-58。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29183566
  14. Abdurrachim D, Prompers JJ。非侵入性评价心脏能量31日P核磁共振光谱学。Biochim Biophys Acta摩尔说。2018;1864:1939 - 1948。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29175056
  15. El Sharkawy M,阿里啊,曾H, Ezzat H, Mohab, et al .微499在血透患者中基因表达与心血管并发症。Hemodial Int。2017;21:S16-S21。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29064177
  16. Andrulli年代,Chiavenna C, Bigi MC, Crepaldi M, Dell ' oro C, et al .预测在透析病人首次缺血性下肢溃疡:一项观察性队列研究。J Nephrol。2018;31日:435 - 443。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28831705
  17. 李施元H, Y, Y,杨L,唐Y, et al。评价TPTX模型缺血引起的。实验动画。2017;66:345 - 356。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28674286
  18. 夏岱尔B, Messonnier洛杉矶,Bendahan d .加剧了在活的有机体内代谢变化的暗示自发肌肉锻炼肌肉疾患危机镰状细胞的老鼠。血细胞摩尔说。2017;65:56-59。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28552472
  19. Němcova, Dubsky M, JirkovskaŠedivy P, Drobny M, et al .糖尿病足综合症:小腿肌肉先生光谱学的重要性评估的肢体缺血,血管再生的效果。Vnitr列克。2017;63:236 - 241。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28520446
  20. 伊扎提米,【G, Rocha-Ferreira E, Alonso-Alconada D, Hassell JK, et al . Dexmedetomidine结合低温治疗与心血管不稳定和神经毒性的小猪模型围产期窒息。Dev > 2017;39:156 - 170。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28391258
  21. Kamath SD,饶BS。延迟术后Hypoparathyroidism:被遗忘的变色龙!J成岩作用研究杂志2017;11:OD07-OD09。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28384917
  22. Carlbom L, Weis J,约翰逊L, Korsgren O, seppo Pre-transplantation31日P-magnetic共振光谱的质量评估人类胰腺移植——一个可行性研究。原因)成像。2017;39:98 - 102。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28188872
  23. 劳DW,霍利斯BW,瓦格纳CL,低音T,考夫曼哒,等。维生素D不足在缺血脑病新生儿。Pediatr杂志2017;82:55 - 62。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28099429
  24. Layec G,三一JD、哈特铬、勒皮Y,索伦森JR, et al。证据表明骨骼肌代谢储备的老人。老化(奥尔巴尼纽约)。2016;9:52 - 67。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27824313
  25. Groenendaal F, de Vries LS。五十年的脑成像在围产期窒息后新生儿脑病。Pediatr杂志2017;81:150 - 155。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27673422
  26. 李,王X,卢c .天麻种预处理影响肌浆网钙运输腺苷三磷酸酶(SERCA的)和磷酸氢钙(拉钮)表达与心肌缺血再灌注大鼠。地中海Sci杂志。2016;22日:3309 - 3315。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27641420
  27. 刘Y,梅X,李J,赖N, Yu X线粒体功能评估31日P夫人和大胆的MRI在非肥胖2型糖尿病大鼠。杂志众议员2016;4:e12890。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27511984
  28. Inci, Olmaz R, SarıF, Coban M, Ellidag HY, et al。增加氧化应激在糖尿病肾病及其与可溶性克罗索水平之间的关系。Hippokratia。2016;20:198 - 203。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29097885
  29. 棕色的CA,艾略特J, Schmiedt CW、棕色SA。在老年猫:慢性肾脏疾病临床特征、形态、和发病机制。兽医病理学研究。2016;53:309 - 326。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26869151
  30. 广泛KD, Fierens我,弗莱斯B, Rocha-Ferreira E,尹浩然,伊扎提。吸入45 - 50%氩增加低温脑保护的小猪模型围产期窒息。一般人说。2016;87:第29 ~。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26687546
  31. 伊扎提米,班布里奇,广泛的KD,【G, Oliver-Taylor, et al .缺氧缺血后立即远程缺血后处理小猪保护脑白质但不是灰质。J Cereb血流金属底座。2016;36:1396 - 411。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26661194
  32. 怀尔德CD, Masoud R, Yazar D O ' brien英航Eykyn TR, et al .收缩功能评估脑室气球改变区域局部贫血引发心室纤维性颤动的能力。Br J杂志。2016;173:一则。PubMed:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26661194
  33. Tsompos康斯坦丁。比较后的镁改变红细胞生成素和u - 74389 g的过程。Int J Res研究微生物学和生物技术(IJRSMB)。2019;5:17-25。